Latvijā vakcināciju ar “AstraZeneca” varētu atsākt šodien
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) izvērtējusi ziņotos gadījumus par asins trombu veidošanos cilvēkiem, kuri saņēma AstraZeneca vakcīnu pret Covid-19. Pēc gadījumu izvērtēšanas EZA joprojām uzsver, ka vakcīnas ieguvums pārsniedz tās riskus.
Tiek norādīts, ka nav apstiprināta cēloņsaistība vakcīnai ar kopējo risku trombu gadījumiem, kā arī nav pierādījumu, ka atsevišķām vakcīnas sērijām būtu novērotas kvalitātes problēmas. Tomēr vakcīna, iespējams, ir saistīta ar ārkārtīgi retiem trombu gadījumiem, kas saistīti ar trombocitopēniju jeb zemu trombocītu skaitu.
Ņemot vērā, ka ziņots tikai 25 šādiem gadījumiem uz 20 miljoniem vakcinēto cilvēku un nav pierādīta šo sindromu cēloņsaistība ar vakcīnas izmantošanu, tomēr to pagaidām nevar izslēgt pilnībā.
Ņemot vērā minēto, Latvijas atbildīgās institūcijas – Slimību profilakses un kontroles centrs, Imunizācijas valsts padome, Zāļu valsts aģentūra un Veselības inspekcija – plāno rekomendēt atsākt vakcināciju ar AstraZeneca vakcīnu Latvijā pēc tam, kad EZA Zāļu reģistrācijas komiteja būs sniegusi savu lēmumu un Latvijas vakcinācijas kabinetiem tiks izplatītas riska mazināšanas vadlīnijas.
