Ar “Janssen” nedrīkst vakcinēt, ja ir pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms
EZA Drošuma komiteja (PRAC) norāda, ka personas, kurām kādreiz ir bijis pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms nedrīkst vakcinēt ar COVID-19 Vaccine Janssen. Komiteja iesaka arī iekļaut pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindromu produkta informācijā kā jaunu vakcīnas blakni, kā arī pievienot brīdinājumu, lai informētu veselības aprūpes speciālistus un pacientus par šo risku.
Drošuma komiteja izvērtēja 3 pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroma gadījumus, kas attīstījās 2 dienu laikā pēc vakcinācijas ar COVID-19 Vaccine Janssen. Vienai no skartajām personām bija pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms anamnēzē un 2 personas tā rezultātā nomira. Līdz 2021. gada 21. jūnijam visā pasaulē ievadīti vairāk nekā 18 miljoni COVID-19 Vaccine Janssen devu.
Pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms ir ļoti reta, smaga slimība, kuras gadījumā no maza izmēra asinsvadiem (kapilāriem) izplūst šķidrums, izraisot pietūkumu, galvenokārt rokās un kājās, zemu asinsspiedienu, asins sabiezēšanu un zemu albumīna (svarīga asins proteīna) līmeni.
Veselības aprūpes speciālistiem jābūt informētiem par pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroma simptomiem un tā atkārtošanās risku personām, kurām iepriekš konstatēta šī slimība.
Personām, kas saņēmušas COVID-19 Vaccine Janssen vakcīnu, nekavējoties jāvēršas pēc medicīniskas palīdzības, ja tiek novērota strauja roku un kāju tūskas attīstība vai straujš svara pieaugums dažu dienu laikā pēc vakcinācijas. Šos simptomus bieži pavada vispārēja vājuma sajūta (zema asinsspiediena dēļ).
Drošuma komiteja turpinās uzraudzīt pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroma gadījumus un nepieciešamības gadījumā veiks tālākas darbības. Drošuma komiteja ir lūgusi šo vakcīnu reģistrācijas īpašniekam Janssen sniegt plašāku informāciju par pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroma iespējamiem attīstības mehānismiem pēc vakcinācijas.
Kā jebkuras vakcīnas gadījumā, EZA turpinās uzraudzīt COVID-19 Vaccine Janssen drošumu un efektivitāti un sniegs sabiedrībai jaunāko informāciju. Nesen tika noslēgta līdzīga vērtēšanas procedūra saistībā ar citu Covid-19 vakcīnu – Vaxzevria (iepriekš saukta par COVID-19 Vaccine AstraZeneca).
